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　 為進(jìn)一步深化治理醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂工作，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療服務(wù)行為，結(jié)合我院實(shí)際，特制訂藥品采購驗(yàn)收保管供應(yīng)制度。

一、 藥品采購管理制度

1、在藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)全院藥品的采購、驗(yàn)收、保管和供應(yīng)工作。藥房與藥庫分開，藥庫由專人管理。

2、采購藥品必須向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價格合理的供貨單位。采購藥品原則上必須是黑龍江省招標(biāo)藥品，嚴(yán)格執(zhí)行網(wǎng)上集中采購藥品。

3、全院藥品必須由藥劑科采購，禁止其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購、銷售藥品。若發(fā)現(xiàn)有私自采購藥品行為，視情節(jié)輕重給予相應(yīng)處罰。

4、采購員必須具有良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。采購人員根據(jù)臨床需要科學(xué)地制定采購計劃，每月底25號前上報下個月藥品采購計劃，經(jīng)醫(yī)院藥事管理小組審核批準(zhǔn)后方可進(jìn)行采購。

5、新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫(yī)院藥事管理委員會通過方能采購。

6、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購、質(zhì)量驗(yàn)收分離的管理制度。

7、藥劑科必須定期向院領(lǐng)導(dǎo)、藥事管理委員會匯報本年度的藥品品種、進(jìn)貨渠道等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、藥事管理委員會定期對采購渠道、藥品質(zhì)量，對藥品管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

8、定期征求供貨單位意見，接受院內(nèi)、外群眾的監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)藥品采購或其他人員存在的違規(guī)問題要嚴(yán)肅處理。

二、藥品驗(yàn)收管理制度

1、嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批號驗(yàn)收。

2、驗(yàn)收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或證件進(jìn)行逐一檢查,必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定（暫行）》，主要檢查以下內(nèi)容：

(1)、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。

(2）、藥品的包裝和所附說明書應(yīng)有藥品的通用名、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)及儲存條件。

(3)、每件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

(4)、特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥包裝的標(biāo)簽或說明書上必須印有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語；非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識。

(5)、進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書，進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)證件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

(6)、麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的藥品實(shí)行雙人驗(yàn)收，并檢驗(yàn)到最小包裝。

3、驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。

4、驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄記載供貨單位、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容。驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

5、驗(yàn)收首營品種，除正常驗(yàn)收手續(xù)外還應(yīng)對生產(chǎn)企業(yè)該批號藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報告書進(jìn)行詳細(xì)審核，并存檔。

6、驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行，在規(guī)定時限內(nèi)完成。

三、藥品保管管理制度

1、按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當(dāng)，堆碼規(guī)范，合理、整齊、牢固、無倒置現(xiàn)象。庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠(yuǎn)近依序存放，不同批號藥品不得混垛。

2、根據(jù)藥品的性能及要求，將藥品分別存放于常溫庫（≤30℃）、陰涼庫（20℃以下）、冷庫（2--10℃）內(nèi)。相對濕度應(yīng)保持在45--75%之間。對有特殊溫濕度儲存條件要求的，應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件，保證藥品的儲存質(zhì)量。根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅(jiān)持每日上、下午各一次觀測并記錄“溫濕度記錄表”，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲存安全。

3、藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品、退貨藥品區(qū)--黃色；合格品區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)--綠色；不合格品區(qū)--紅色。

4、藥品實(shí)行分區(qū)，分類管理，具體要求：

（1）、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分貨位存放。

（2）、一般藥、性能相互影響及易串味的藥品分庫存放。

（3）、危險藥品應(yīng)設(shè)置專庫存放，并配備相應(yīng)的安全、消防設(shè)備。

（4）、品種和外包裝容易混淆的品種分開存放。

(5)、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問應(yīng)立即轉(zhuǎn)入退貨區(qū)停用，并交質(zhì)量管理部門審查。不合格藥品單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)志（紅色標(biāo)記）。不和格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)通過質(zhì)量管理部門做好完善的手續(xù)記錄。

5、實(shí)行藥品的效期儲存管理，對近效期（有效期在6個月內(nèi)）的藥品可設(shè)立近效期標(biāo)志。對近效期的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。

6、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

四、藥品供應(yīng)管理制度

1、藥庫負(fù)責(zé)藥品供應(yīng)工作，工作人員要嚴(yán)格遵守國家有關(guān)法律和政策，廉潔奉公，忠于職守。

2、工作人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法的相關(guān)規(guī)定，做好藥品供應(yīng)的管理工作。

3、組織和參加研究藥品市場信息，研究藥品的消耗規(guī)律，推薦質(zhì)優(yōu)價廉的藥品，提供科學(xué)合理的采購計劃供上級領(lǐng)導(dǎo)參考。

4、采購員應(yīng)掌握市場信息，配合臨床做好藥品供應(yīng)工作，藥品采購須按照計劃簽訂合同，經(jīng)科主任簽字后生效。

5、購藥計劃每月由藥庫人員根據(jù)醫(yī)院臨床需要、用藥規(guī)律、庫存情況編制，經(jīng)藥劑科主任審核，報主管院長及藥事管理委員會批準(zhǔn)后執(zhí)行。

6、臨床科室需購進(jìn)的新藥、特殊用藥，由各科填寫采購申請單，由所在科室主任、主管院長簽字，經(jīng)藥事管理委員會審核同意后方可列入進(jìn)貨計劃。

7、提供藥品供應(yīng)的各種數(shù)據(jù)，研究藥品儲量和保障供應(yīng)的科學(xué)性。

8、定期征求臨床科室對藥品供應(yīng)的意見，改進(jìn)藥品供應(yīng)工作。

9、協(xié)調(diào)各部門之間的藥品申請、調(diào)撥、退貨等工作。